巴西、印尼正在引进中国新冠疫苗

西和印度尼西计划在未来几个月中开始接种新冠疫苗,目前正在推进中国疫苗的引进。 据路透社东部标准时间11月17日…

西和印度尼西计划在未来几个月中开始接种新冠疫苗,目前正在推进中国疫苗的引进。

据路透社东部标准时间11月17日报道,巴西圣保罗州将开始进口首批4600万剂中国科兴新冠疫苗。此外,周二,巴西联邦卫生部门会见了辉瑞代表。在制定免疫计划时,巴西卫生部还将在本周会见美国强生、印度生物科技公司Bharat和俄罗斯“卫星V”疫苗的制造商。橡胶

巴西有着全球第三多的新冠病例,这使得许多制药企业都在这个南美最大的国家开展新冠疫苗三期临床试验。巴西圣保罗Butantan生物医学研究所主任Dimas Covas周二在国会听证会上说,如果巴西国家卫生监督局Anvisa批准,Butantan有望在明年1月准备使用4600万剂科兴疫苗。

Butantan生物医学研究所正在准备科兴疫苗在巴西的三期临床试验,该所主任Covax称初步结果显示该疫苗的安全性非常好。Covas说,10000名志愿者已经接种了这款两剂疫苗的19000万剂,另外还有2000名志愿者被纳入实验。上周,在一名志愿者死亡后,Anisa暂停了一半天试验。随后警方通报这是一起自杀事件,Butantan生物医学研究所称此事与疫苗无关。

Butantan生物医学研究所和巴西国家卫生监督局Anvisa已经派遣专家到中国参观疫苗厂家,目前专家正在为期两周的隔离中。

此外,印尼计划在今年年底前开展大规模疫苗接种计划。接种计划的初期将使用中国科兴生物和国药集团生产的疫苗。

路透社东部标准时间11月13日报道,印尼总统佐科周五表示,印尼已经申请紧急授权以在今年年底开展大规模疫苗接种,对抗国内新冠病毒。佐科称,已经制定了在全国范围内分发疫苗的计划。

印尼拥有约2.7亿人口,是全球第四人口大国。据官方数据显示,过去几个月印尼一直在努力控制新冠病毒,但是过去几周感染率一直稳定增长。在东南亚地区,印度尼西亚确诊病例最多,死亡人数约为15000人,感染人数约为45万。健康专家警告,由于较低的检测率,这个数字可能更高。

上周五下午,在佐科接受路透社采访后,印尼单日感染人数创历史新高,达到了5444人。过去两周,印尼单日平均新增病例数约为3500例。

据上述路透社报道,印尼海事与投资统筹部长Luhut Pandjaitan称,政府预计BPOM将在12月的第一周批准申请,印尼将在两周后开始接种。中国科兴生物和国药集团的疫苗将在印尼接种计划的初期使用。今年,两家公司将会提供1800万剂疫苗,其中1500万剂将在印尼州立制药公司Bio Farma 生产。

路透社报道称,印尼经济统筹部长Airlangga Hartarto 表示,到2021年底,印尼疫苗交易量将超过2.5亿剂,其中包括3000万美国Novavax公司生产的疫苗。

我国新冠苗紧急使用已近4个月,无一例严重不良反应

我国新冠疫苗紧急使用已于今年7月22日正式启动。国药集团研发的两款灭活疫苗均已纳入紧急使用范围。同时,科兴生物公司研发的一款灭活疫苗已被浙江省引入,用于紧急接种。

据海外网11月18日消息,权威医学杂志《柳叶刀》发布了一篇关于中国疫苗的同行评议论文。论文称,中国科兴生物研发的新冠疫苗能快速诱导免疫反应,适合在大流行期间使用。英媒认为这一消息“令人鼓舞”。

报道称,《柳叶刀-感染病学》(The Lancet Infectious Diseases)周三(18日)发表了一篇关于中国疫苗的同行评议论文。论文称,初步试验结果显示,中国科兴生物研发的新冠疫苗引发了快速的免疫反应,虽然产生的抗体水平低于新冠肺炎康复患者,但研究人员表示,根据他们在其它疫苗方面的经验以及对猕猴的临床前研究数据,该疫苗能够提供足够的保护。

论文评测了该疫苗的一期和二期临床试验结果,试验涉及700多名中国参与者,参与者最常见的“副作用”只是注射部位的疼痛。研究结果表明,通过间隔14天注射两剂疫苗的做法,科兴疫苗能够在四周的时间内快速诱导免疫反应,适合在新冠肺炎大流行期间获得紧急使用。

文章称,要确定中国新冠疫苗引发的免疫反应是否能保护人们不受感染,大规模的后期阶段试验,即三期临床试验的结果显得尤为重要,未来还须研究抗体反应的持续时间。科兴生物目前正在印度尼西亚、巴西和土耳其进行三期试验。

报道称,目前,中国企业研发的科兴疫苗和其他四种实验性疫苗正在进行后期试验。同行评议论文显示,其它几种疫苗在早期和中期试验中也被证明是安全的,并可引发免疫反应。

11月6日,国药集团董事长刘敬桢曾公开表示,目前为止,数十万人紧急接种了国药集团旗下的新冠疫苗,没有一例严重不良反应,其中注射疫苗后的离境人员,有5.6万人,目前无一例感染。无论是从科研的试验数据,还是世界各地的使用,都证明新冠疫苗的有效性。

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